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14 de Janeiro, 2026 16:48

ÚLTIMA HORA: O nosso estudo CENSURADO, que demonstra que as injeções de mRNA induzem graves perturbações genéticas associadas ao cancro e a doenças crónicas, foi agora revisto por pares e publicado.

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Declaramos uma grande vitória contra o Cartel das Revistas Académicas e o seu aparato de repressão PubPeer Mob.

Nichokas Hulscher – 19/12/2025

Finalmente, declaramos uma grande vitória contra o Cartel de Revistas Académicas e o seu aparato de repressão PubPeer Mob.

No início deste ano, o nosso estudo histórico — «Vacinas de mRNA sintético e desregulação transcriptómica: evidências de eventos adversos de nova ocorrência e cancros pós-vacinação» — tornou-se uma das pré-impressões mais lidas e descarregadas do mundo.

Pouco tempo depois, foi abruptamente retirado pela MDPI por um motivo vago e inexplicável:

Também foi apagado do ResearchGate, sem deixar vestígios deste importante estudo.

Identificámos que esta remoção antiética foi provavelmente o resultado de pressão coordenada do Complexo Biofarmacêutico e ataques em massa do PubPeer, com o objetivo de proteger a plataforma mortal de mRNA.

Os seus esforços falharam miseravelmente.

Agora, o nosso estudo marcante — Vacinas sintéticas de RNA mensageiro e desregulação transcriptómica: evidências de eventos adversos de nova ocorrência e cancros pós-vacinação — documentando perturbações transcriptómicas graves e duradouras após injeções de mRNA da COVID-19 foi oficialmente revisado por pares e publicado no World Journal of Experimental Medicine, uma revista indexada pelo PubMed.gov.

O estudo foi conduzido por cientistas da Neo7Bioscience (Dr. John Catanzaro, Dra. Natalia von Ranke, Dr. Wei Zhang, Dr. Philipp Anokin), da McCullough Foundation (Dr. Peter McCullough e Nicolas Hulscher) e da Medicinal Genomics (Kevin McKernan).

Utilizando sequenciamento de RNA de alta resolução de amostras de sangue e análise diferencial da expressão gênica, descobrimos que as “vacinas” contra a COVID-19 perturbaram gravemente a expressão de milhares de genes — induzindo falha mitocondrial, reprogramação do sistema imunológico e ativação oncogênica que persistiu por meses a anos após a injeção.

MÉTODOS

O estudo analisou perfis de RNA do sangue total de:

  • 3 pacientes com eventos adversos de início recente (neurológicos, cardiovasculares, fadiga crónica) após vacinação com mRNA
  • 7 pacientes recém-diagnosticados com cancro após vacinação com mRNA
  • 803 controles saudáveis

Principais ferramentas e análises:

  • Sequenciamento de RNA em massa (Illumina NextSeq) de amostras de sangue de pacientes
  • DESeq2 para análise diferencial da expressão gênica
  • Análise de enriquecimento de conjuntos de genes (GSEA) para identificar vias biológicas interrompidas
  • STRING + Cytoscape para visualizar redes de interação proteína-proteína (PPI) de genes desregulados

CONCLUSÕES

As vacinas de mRNA provocam caos transcricional

Ambos os grupos afetados pelas vacinas apresentaram uma desregulação genética massiva em comparação com os controlos saudáveis — centenas de genes regulados para cima ou para baixo, especialmente em vias ligadas a:

  • Disfunção mitocondrial
  • Estresse de dobragem e degradação de proteínas (vias proteassómicas)
  • Sobrecarga ribossómica e decaimento mediado por nonsense (NMD)
  • Inflamação sistémica crónica
  • Ativação oncogênica (MYC) e supressão de supressores tumorais (p53, KRAS)

Características comuns em ambos os grupos

  • Disfunção mitocondrial e estresse oxidativo

Perturbações do complexo I e superprodução de ROS — características centrais da fadiga crónica e neurodegeneração.

  • Stress ribossomal e sobrecarga translacional

O mRNA sintético com bases modificadas (N1-metilpseudouridina) parece desencadear sobrecarga ribossomal, erros de tradução e ativação da vigilância do RNA. Essas assinaturas de stress também são consistentes com as respostas do hospedeiro a material genético estranho e podem refletir a transcrição reversa do mRNA por meio da atividade endógena do LINE-1, DNA plasmídico residual ou atividade promotora derivada de vetor — aumentando a possibilidade de transcrição persistente ou integração genómica.

  • Ativação do proteassoma

Provavelmente devido à persistência da proteína spike e ao acúmulo de proteínas mal dobradas.

  • Disfunção endotelial e coagulopatia

Os genes que regulam a angiogênese e a coagulação foram regulados negativamente, refletindo complicações trombóticas pós-vacinação.

  • Sinais oncogênicos

Ativação do MYC, supressão dos inibidores p53 e KRAS, preparando o terreno para o crescimento tumoral.

Grupo de cancro apresenta sinais de alerta adicionais

  • Instabilidade genómica e reprogramação epigenética – Forte regulação positiva de genes ligados à remodelação da cromatina, metilação do ADN e deslocamento dos nucleossomas — características da tumorigénese precoce.
  • Hiperativação das vias do interferão tipo I e do receptor Toll-like (TLR) – Estimulação persistente do sistema imunológico via TLRs, IRFs e JAK-STAT — comum tanto na inflamação crónica quanto na fuga imunológica do cancro.
  • Regulação negativa da ACE2 – Ambos os grupos apresentaram supressão grave da ACE2, ativando a cascata Ang II → AT1R → NF-κB/MAPK — um ciclo inflamatório e promotor de tumores conhecido.

Que seja do nosso conhecimento, este é o primeiro estudo a demonstrar perturbações genéticas a longo prazo em indivíduos prejudicados pelas injeções de mRNA contra a COVID-19.

Essas descobertas sugerem fortemente que:

  • as vacinas de mRNA podem induzir perfis de expressão gênica consistentes com a formação de tumores e doenças crónicas;
  • os indivíduos vacinados com mRNA podem estar em risco elevado de câncer, disfunção imunológica e distúrbios inflamatórios;
  • o mRNA sintético e a proteína spike de longa duração parecem criar um estresse celular sustentado que perturba a regulação genética normal;
  • as assinaturas sugerem uma potencial integração genómica do mRNA da vacina e/ou do DNA plasmídico.

A trajetória deste estudo — desde o interesse público recorde, passando pela censura coordenada, até a eventual publicação revisada por pares — expõe uma profunda crise na governança científica moderna.

A tentativa de enterrar este trabalho por meio da retirada da pré-impressão, da exclusão da plataforma e da imposição de medidas violentas não refutou os dados. Apenas confirmou a ameaça que as descobertas representam para o complexo biofarmacêutico:

Apesar desses esforços, a ciência prevaleceu. Os dados resistiram a uma análise independente. O manuscrito passou por uma revisão externa por pares. E as conclusões permanecem intactas.

Agora, duas coisas precisam acontecer:

  • Retirada imediata do mercado das injeções de mRNA
  • Investigações formais da RICO sobre o Cartel de Revistas Acadêmicas e seu aparato de fiscalização PubPeer

thefocalpoints.com/p/breaking-our-censored-study-showing

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