16/09/2024 – Baxter Dmitry
Um importante estudo japonês apelou a uma proibição global das dádivas de sangue de indivíduos vacinados contra a Covid-19 para “evitar uma maior expansão da contaminação do sangue” no fornecimento de sangue.
No estudo “Concerns regarding Transfusions of Blood Products Derived from Genetic Vaccine Recipients and Proposals for Specific Measures” (Preocupações relativas às transfusões de produtos sanguíneos derivados de receptores de vacinas genéticas e propostas de medidas específicas), os investigadores citam lesões causadas por vacinas genéticas para instar os reguladores a proibir as pessoas vacinadas contra a Covid de doar sangue devido aos riscos envolvidos.
“Os danos para a saúde causados pela vacinação genética são já extremamente graves e é mais do que tempo de os países e as organizações relevantes tomarem medidas concretas em conjunto para identificar os riscos e para os controlar e resolver”, afirmaram.
O quadro 1 do documento resume as seis principais preocupações identificadas pelos investigadores relativamente à utilização de produtos sanguíneos derivados de receptores de vacinas genéticas.
Copiámos o conteúdo do quadro 1 abaixo.
- Contaminação pela proteína Spike
A proteína spike, que é o antigénio do SARS-CoV-2 e das vacinas genéticas, já foi considerada como tendo várias toxicidades, incluindo efeitos nos glóbulos vermelhos e na agregação plaquetária, formação de amiloide e neurotoxicidade. É essencial reconhecer que a própria proteína spike é tóxica para os seres humanos. Também foi relatado que a proteína spike pode atravessar a barreira hemato-encefálica. Por conseguinte, é essencial remover a proteína spike derivada da própria vacina genética dos produtos sanguíneos.
- Contaminação com agregados amilóides e microtrombos formados por proteínas spike
Ainda não é claro como é que os agregados amilóides e os microtrombos formados pelas proteínas spike se desenvolvem em trombos visíveis. No entanto, uma vez formados, os agregados amilóides podem não ser facilmente eliminados e, por conseguinte, têm de ser removidos dos produtos sanguíneos. Estes agregados amilóides também demonstraram ser tóxicos.
- Eventos atribuíveis à diminuição do sistema imunitário do dador e a anomalias imunitárias devidas à impressão imunitária ou à mudança de classe para IgG4, etc., resultantes de doses múltiplas de vacinas genéticas
Quando a função imunitária de um dador é prejudicada pela vacinação genética, existe o risco de o dador ter alguma doença infecciosa (subclínica) ou estar infetado com um vírus patogénico e ter desenvolvido viremia ou outras condições, mesmo que o dador não apresente sintomas subjectivos. Por este motivo, os profissionais de saúde que realizam intervenções cirúrgicas, incluindo colheitas de sangue e transplantes de órgãos, bem como que utilizam produtos sanguíneos, devem gerir o sangue dos receptores de vacinas genéticas com cuidado para evitar a infeção através do sangue. Será igualmente necessário informar todos os profissionais de saúde sobre estes riscos.
- Nanopartículas lipídicas (“LNPs”) e ARNm pseudouridinado (apenas vacinas de ARNm)
No caso das vacinas de ARNm, as LNPs e o ARNm pseudouridinado podem permanecer no sangue dos receptores se o sangue for colhido sem um período de diferimento suficiente após a vacinação genética. Os LNP são altamente inflamatórios e foram considerados trombogénicos, o que representa um risco para os receptores de transfusões. Os próprios LNP têm uma atividade adjuvante potente e correm o risco de induzir a Síndrome Autoimune Induzida por Adjuvante (“síndrome ASIA”). Um risco adicional é que, se o ARNm pseudouridinizado for incorporado no sangue do recetor enquanto ainda estiver embalado em LNPs, pode ser produzida uma proteína spike adicional no corpo do recetor.
- Contaminação com glóbulos vermelhos ou plaquetas agregados
A proteína spike provoca a agregação dos glóbulos vermelhos e das plaquetas, pelo que estes agregados serão transportados para o sangue do recetor, a menos que sejam removidos do produto sanguíneo.
- Células B de memória que produzem IgG4 e IgG4 produzida a partir delas
Grandes quantidades (concentração sérica tipicamente acima de 1,25-1,4 g/L) de células plasmáticas IgG4 positivas não inflamatórias podem causar inflamação crónica, como a doença fibroinflamatória.
IgG4 é um anticorpo e é o acrónimo de imunoglobulina G4.
No início do documento, os autores escreveram que “a exposição a longo prazo a um antigénio idêntico específico (neste caso, a proteína spike) faz com que as imunoglobulinas se tornem IgG4 e algumas das células B que as produzem se diferenciem em células B de memória que sobrevivem no corpo por um período sustentado, a disfunção imunológica dos receptores de vacinas genéticas deverá ser prolongada (Tabela 1, pontos 3 e 6). Espera-se que no futuro sejam revelados mais pormenores sobre estes pontos”.
Os investigadores também fazem sugestões de testes específicos, métodos de teste e regulamentos para lidar com estes riscos.
thepeoplesvoice.tv/japanese-study-calls-for-global-ban-on-contaminated-blood-donations-from-covid-vaccinated-individuals/
